项目介绍
通过采集流产组织、成人及儿童的血液等样品，进行新一代高通量测序，并通过生物信息学比对分析，即可准确分析样本染色体数目非整倍性变异及0.1M以上的染色体缺失/重复异常。通过对流产组织染色体异常状况进行分析，再结合夫妻双方的遗传背景，即可辅助分析造成流产的遗传因素，为后续的诊断治疗提供科学依据。
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b体育官网科技集团NGS染色体异常检测采用新一代测序技术，可以弥补核型技术的分辨率不高、部分情况细胞培养失败等缺点，同时还具有一系列的优点。采用高通量测序技术，可同时处理大量样本；不需要细胞培养，减少检测失败的比例；检测精度高，可发现染色体小片段改变，以及染色体微缺失微重复等异常；在染色体异常诊断方面可弥补核型分析精度不高的不足；同时可以发现未知的染色体异常突变。
适用人群
- 检测胎儿染色体状况，促进优生优育；
- 科学解释流产原因，减轻不必要的心理负担；
- 排查不孕不育的遗传学原因，避免过度治疗；
- 科学解释儿童表型异常的遗传学原因，积极治疗。